A genética moderna tem revolucionado nossa compreensão sobre a diversidade biológica e a evolução das espécies. Com avanços tecnológicos, é possível analisar o DNA de diferentes organismos e entender suas relações evolutivas. Analise as afirmativas a seguir sobre as característic
Um recém -nascido apresenta várias malformações congênitas, incluindo fendas palatinas, micrognatia (mandíbula pequena), e orelhas de implantação baixa. Além disso, há histórico familiar de malformações congênitas.Com base nessas características, qual é a conduta inicial mais ade
Criança de 1 (um) anos e 6 (seis) meses, do sexo feminino, apresenta atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, hemihipertrofia e manchas cutâneas hipopigmentadas lineares, envolvendo mais de 2 (dois) segmentos corporais presentes desde o nascimento. Qual a principal hipótese dia
A síndrome de Gorlin é uma condição autossômica dominante que exibe alta penetrância e expressividade variável. Dentre as diversas características da síndrome, algumas delas estão presentes com maior frequência, 50% ou mais, destacando-se dentre elas
Genética5 alternativasLJ ASSESSORIA E PLANEJAMENTO2023
Leia o trecho abaixo e responda. “É a forma alternativa de um mesmo gene que ocupa o mesmo lócus em cromossomos homólogos.” O trecho faz referência a(o):
Considere um casal no qual o homem é hemofílico e a mulher é filha de mãe portadora do alelo para hemofilia, mas seu pai é normal para essa condição. Esse casal tem dois filhos, um de cada sexo. Nesse contexto, assinale a alternativa correta.
A neurofibromatose tipo I é uma condição hereditária relativamente comum, podendo acometer até 1 a cada 2.500 nascidos vivos. Os critérios diagnósticos para essa enfermidade são preenchidos caso o paciente apresente no mínimo as seguintes características:
Em pacientes com neoplasia endócrina múltipla, com carcinoma medular de tireoide, a tireoidectomia profilática deve ser realizada com menos de um ano de idade, quando se encontra a alteração da mutação do RET no c ódon:
Recém-nascido com 3 (três) dias de vida, retornou ao hospital de nascimento apresentando vômitos recorrentes. Na avaliação inicial, chamou a atenção da equipe a presença de sopro sistólico III/VI e dismorfismos, incluindo fenda palpebral oblíqua, epicanto, orelhas de implantação
Leia as informações a seguir: I - A pleiotropia é um caso de herança autossômica. II - Enquanto na interação gênica um gene afeta mais de uma característica, na pleiotropia uma característica é afetada por mais de um gene. III – A Síndrome de Marfan, anomalia hereditária, pode ap
