Ao preparar seu plano de aula, cuja temática abordará o ciclo de vida das plantas, um dos objetivos é demonstrar que o milho (Zea mays), muito utilizado na alimentação humana, possui um número diploide de 20 cromossomos. Na explicação em aula, um aluno questiona quantos cromossom
Leia as informações a seguir. Alteração cromossômica (cromossomopatia) mais comum em humanos, considerada a principal causa de deficiência intelec - tual na população. Foi descrita pela primeira vez em 1866 por um pediatra inglês e apresenta características como: hipotonia, protu
O fenômeno de antecipação genética, que é descrito, por exemplo, na Coreia de Huntington, é responsável pela observação de aumento da gravidade da doença em gerações sucessivas. Esse fenômeno é encontrado em qual das Síndromes relacionadas à deficiência intelectual (retardo menta
A anemia falciforme é a doença hereditária monogênica mais comum do Brasil. A causa da doença é uma mutação no gene da globina beta da hemoglobina, originando uma hemoglobina anormal, denominada de
Um casal, ambos do grupo sanguíneo “A”, gerou um filho do grupo sanguíneo “O”. O marido solicitou determinação da paternidade, pois não seria possível gerar um filho do grupo sanguíneo “O”. Sobre esse caso, assinale a alternativa CORRETA.
Recém-nascido apresenta várias malformações ao nascimento. Solicitado cariótipo, o qual apresenta trissomia do cromosso 13. Qual é a síndrome desse paciente?
Um menino de 5 anos de idade é levado a médico pediatra. O mesmo apresenta retardo mental, comportamento automutilante, mordendo-se “o tempo inteiro”. Ao exame neurológico, apresenta microcefalia, coreoatetose e espasticidade. Há relato de crises convulsivas de difícil controle.
Paciente masculino de 8 anos foi levado para avaliação psiquiátrica devido a problemas na escola e em casa, com acessos de raiva e agressividade. O paciente foi considerado hipotônico ao nascimento, e não ganhou peso adequado nos primeiros meses de vida devido a reflexos de sucçã
O crossing over é um processo importante que ocorre entre os genes, e quanto mais distante um gene estiver do outro, dentro do mesmo cromossomo, maior é a probabilidade de ocorrência desse processo. Os genes A, B e C apresentam as frequências de permutação BA (0,33), CA (0,12) e
