Síndromes de Down, Turner, Klinefelter, triplo X e duplo Y são exemplos de alterações cromossômicas que envolvem um número anormal de cromossomos em uma célula, como a adição ou a falta de um ou mais cromossomos, sendo assim denominadas:
As genealogias são representações gráficas que mostram a ocorrência e a transmissão de uma determinada característica ao longo das gerações de uma família. Essas representações permitem identificar padrões de herança e analisar a origem de características genéticas. As genealogia
Uma mulher relata que o pai de sua filha é um artista conhecido. A análise dos grupos sanguíneos mostra que a mulher é do grupo A, a criança é do grupo O, e o possível pai é do grupo AB. Assim, é possível afirmar que:
Atualmente, compreende-se que um gene é um segmento de Ácido Desoxirribonucleico (DNA) que contém as informações necessárias para a síntese de proteínas, constituindo a base da expressão gênica. Sobre esse processo, analise os itens a seguir: I.A expressão gênica envolve dois pro
A reprodução sexuada nos seres humanos é um processo que envolve o encontro do espermatozoide e do ovócito. A cariogamia é a fusão dos núcleos dos dois gametas, na qual
Um pesquisador estuda uma mutação pontual que substitui um único nucleotídeo em um códon do DNA. Surpreendentemente, não houve alteração na sequência polipeptídica final. Esse fenômeno pode ser corretamente explicado por:
Analise o caso a seguir. Foi solicitada uma avaliação ambulatorial de uma criança de três anos de idade por um médico pediatra, pois apresentava várias manchas do tipo café com leite em membros e troncos, típicas da neurofibromatose. Considerando essa doença, é incorreto afirmar:
O estudo da evolução biológica permite compreender como surge a diversidade dos seres vivos. Com relação aos processos evolutivos, analise os itens a seguir. I. A teoria evolutiva de Darwin está baseada na herança das características adquiridas e na existência de variabilidade ge
Leia a informação. Hoje em dia é adotado em produções agrícolas a utilização do milho geneticamente modificado. Esse processo envolve a alteração do genoma do milho natural através da introdução de um gene específico de um organismo diferente. Este gene introduzido resulta na man
Quando verificamos o número de genes evidenciados pelo Projeto Genoma Humano e o número de proteínas produzidas pelos vários tipos celulares humanos, verificamos que não há uma correlação direta. O número de genes é menor. Sendo assim, um dos mecanismos que poderia melhorar essa
O albinismo é uma herança autossômica recessiva, que resulta na ausência de produção de melanina. Um casal normal para a pigmentação de pele, cujo primeiro filho nasceu albino, pretende ter um segundo filho. Sobre essa possibilidade, assinale a alternativa CORRETA.
O operon lac da E. coli contém genes envolvidos no metabolismo da lactose. Ele é expresso somente quando a lactose está presente e a glicose ausente. Dois reguladores “ligam” e “desligam” o operon em resposta aos níveis de lactose e glicose: o repressor lac e a proteína ativadora
Analise as afirmativas a seguir: I. A “biblioteca” completa de instruções genéticas herdadas por um organismo constitui o seu genoma. II. O conjunto completo de proteínas expressas por uma determinada célula ou grupo de células é denominado proteoma. III. O processo completo a pa
Analise as afirmativas a seguir: I. Genes podem fornecer um diagrama para a produção de proteínas, que têm um papel fundamental na construção e na manutenção da célula e desempenho de suas funções. II. Os genes controlam indiretamente a produção de proteínas ao fazerem uso de uma
Analise as afirmativas a seguir: I. Dentro do núcleo, o DNA está organizado em unidades chamadas de cromossomos – estruturas que carregam a informação genética. Cada cromossomo contém uma longa molécula de DNA associada a várias proteínas. II. Os ribossomos, complexos formados po
O heredograma abaixo mostra uma característica autossômica em família. Ao observar o indivíduo, que apresenta o fenótipo diferente dos pais, pode-se afirmar que
Uma doença herdada quando o gene alterado é dominante sobre o normal e uma única cópia da mutação é suficiente para que a doença se manifeste, chama-se
Em relação às bases genéticas das deficiências, relacione as colunas 1 e 2 abaixo. Coluna 1 1. Deficiência genética ligada ao sexo 2. Mutação autossômica dominante 3. Mutação autossômica recessiva 4. Síndrome de Down 5. Fenilcetonúria Coluna 2 ( ) Causada por uma mutação no cromo
