Os movimentos dos leucócitos do espaço vascular para o sítio ativo da infecção envolvem diapedese, ou seja, a passagem dos neutrófilos que rolam e se aderem à superfície das células endoteliais. O marcador que está envolvido na adesão leucocitária é:
QUESTÃO 13 – As anemias são doenças frequentes na população mundial e, dependendo do tipo de anemia, transfusões sanguíneas são necessárias como tratamento. Considere que um paciente apresenta o seguinte resultado de hemograma: leucograma dentro da normalidade, eritrócitos, hemog
Uma paciente de 27 anos apresentou quadro súbito de dispneia e dor torácica, o que a fez procurar atendimento na emergência. Na avaliação, a paciente encontrava-se taquicárdica e hipoxêmica, levando à solicitação de uma angiotomografia torácica, que evidenciou tromboembolismo ven
A hemofilia A e a hemofilia B são doenças hemorrágicas hereditárias, decorrentes de deficiências quantitativas ou defeitos moleculares dos fatores VIII e IX, respectivamente. Sobre essas doenças, assinale a alternativa CORRETA.
A citometria de fluxo é uma técnica que estuda células dispersas em suspensão líquida e analisa a expressão de antígenos em células individuais por meio da marcação com um ou mais anticorpos conjugados a fluorocromos. Com base nessa informação, assinale a alternativa correta, a r
Analise as afirmativas abaixo sobre a Anemia Falciforme. I. A anemia falciforme é uma doença hereditária que causa a produção de hemoglobina anormal. II. As crises de dor óssea são comuns devido à oclusão dos vasos por eritrócitos em forma de foice. III. A suplementação com ácido
A esferocitose hereditária (EH) é uma anemia hemolítica congênita caracterizada pela presença de hemácias em forma de esfera. De acordo com as opções abaixo, o corante que pode ser utilizado, por citometria de fl uxo, para auxiliar no diagnóstico da EH é:
Criança 8 anos de idade, apresentando palidez e hematomas, baixa estatura, manchas café com leite em dorso, ausência de polegar direito e fácies com microftalmia e microssomia. Realizado hemograma, o qual mostra Hb = 7,5 g/dL e plaquetas = 32.000/mm3. A principal hipótese diagnós
A Tromboastenia de Glanzmann é causada pela deficiência do complexo GPIIb-IIIa nas plaquetas. O paciente apresenta tempo de sangramento prolongado, mas com número e morfologia de plaquetas normais. Os marcadores que devem estar ausentes ou diminuídos nesta síndrome são:
Com o objetivo de uniformizar as indicações de aférese terapêutica, a associação americana de aférese (ASFA) uniu‑se para categorizá‑las. A categoria I = inclui patologias em que a aférese é aceita como terapia de primeira escolha, aplicada isoladamente ou em associação com outra
Menino, 5 anos, apresenta palidez e cansaço frequente. Ao exame físico, foi evidenciada esplenomegalia (2 cm do rebordo costal), mucosas descoradas (++/4+). O hemograma mostra uma hemoglobina de 8 g/dL, microcitose e hipocromia. Diante do exposto, qual é o diagnóstico mais prováv
QUESTÃO 18 – São métodos de diagnóstico cujos alvos são as moléculas de DNA ou RNA. Embora existam dezenas de testes baseados na detecção dos ácidos nucleicos, empregados há muitos anos na rotina de laboratórios clínicos, como testes de paternidade e de carga viral de HIV, o acrô
Na doença falciforme, o tratamento dispõe de prevenção e complicações. O(A) _______________ leva à produção de HbF e é considerado(a) a terapia medicamentosa mais eficaz e benéfica em pacientes com essa patologia. Já o risco infeccioso, principalmente do _____________, o qual é r
