Fonte: Pref. Goianésia/GO • UFG • 2014

Questão 1888680

A Lei n. 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, estabelece o medicamento genérico, dispõe sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e dá outras providências. De acordo com essa lei, medicamento genérico

Aé aquele similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser intercambiável com ele, que apresenta eficácia, segurança e qualidade comprovadas, produzidos após o fim ou a renúncia da patente pela indústria.
Bé aquele que contém o mesmo princípio ativo, as mesmas concentrações, apresentação, posologia e indicação, podendo diferir no tamanho, na fórmula, na embalagem e deve ser identificado por nome comercial ou marca.
Cé um produto inovador, registrado na Vigilância Sanitária, de eficácia, segurança e qualidade comprovadas cientificamente junto ao órgão federal responsável pela liberação do registro de comercialização.
Dé um produto com equivalente terapêutico de um medicamento de referência, comprovados os mesmos efeitos, as mesmas eficácia e segurança.
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Resposta corretaAlternativa correta: A

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