Para se estabelecer um regulamento técnico, é preciso definir os significados dos termos utilizados, a fim de não haver equívocos futuros. Assim, a RDC nº 15, de 15 de março de 2012 do Ministério da Saúde e da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), é um Regulamento que se aplica aos Centros de Material e Esterilização (CME) dos serviços de saúde públicos, privados, civis, militares e às empresas processadoras, envolvidas no processamento de produtos para saúde, também atribui significado aos seus termos. Sobre essas denominações, assinale a alternativa correta.
AProdutos para saúde não-críticos são produtos que entram em contato com pele íntegra ou mucosas pouco colonizadas
BProdutos para saúde não-críticos são produtos que foram reprocessados em autoclave pelo menos 1 vez
CPré-limpeza: remoção da sujidade visível presente nos produtos estéreis antes de sua utilização no paciente
DProdutos para saúde semi-críticos são produtos que entram em contato com pele não íntegra ou mucosas íntegras colonizadas
EProdutos para saúde passíveis de processamento são produtos de uso único
Revelar resposta correta
Resposta corretaAlternativa correta: A
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