Fonte: Pref. Pedra Branca/CE • IMPARH • 2023
Questão 1038893
Para que uma formulação seja autorizada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e seja classificada como genérico, o medicamento deve apresentar bioequivalência que é:
Aconter o mesmo princípio ativo e sal que o medicamento de referência, independente da dose, mas que conserve, pelo menos, as propriedades terapêuticas e a forma farmacêutica.
Bapresentar sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s) ao de referência com mesma biodisponibilidade.
Capresentar componentes diferentes, mas que, de maneira genérica, possuem a mesma forma de ação e as mesmas propriedades farmacológicas e terapêuticas.
Ddemonstrar a mesma capacidade de cura quando administrado pela via do medicamento de referência, independentemente da dose.
Revelar resposta correta
Resposta corretaAlternativa correta: B