Paciente, sexo feminino, negra, 41 anos, chega ao consultório com queixa de fraqueza, desânimo e inapetência há cerca de cinco meses, com piora progressiva, mas nega outras queixas. Ao exame físico, PA = 110x70mmHg, FC = 94bpm e descorada (2+/4+). Foram solicitados exames laborat
Criança de 10 anos internado na UTI pediátrica, pós acidente automobilístico. Mãe relata que seu filho é portador de anemia falciforme. Nesse caso, a indicação de transfusão inquestionável seria:
Complete a lacuna: “Os _______ são fragmentos nucleares arredondados, de tamanho pequeno ou médio, resultantes da desintegração do núcleo dos eritroblastos ortocromáticos. Sua presença é comum em pacientes esplenectomizados com anemia hemolítica.”:
Paciente, sexo masculino, 31 anos, advogado, procura o médico para avaliação de anemia. Apresenta queixas de episódios de dor abdominal e astenia, há 2 anos, e conta que em alguns momentos acha que sua urina está mais escura. Ao exame físico encontra-se apenas palidez (++/4+). Re
Ricardo, 20 anos de idade estava em uso prolongado de sulfato ferroso devido a diagnóstico de anemia supostamente ferropriva e não obteve resposta satisfatória com esse tratamento. Seu médico assistente solicitou leitura de sua lâmina para visualizar a morfologia das hemácias, o
Inúmeros estudos têm reportado à eficácia da Hidroxiureia (HU) em pessoas com Doença Falciforme por conduzir à melhora clínica e hematológica, pela redução da incidência de episódios vaso-oclusivos. A HU tem efeitos múltiplos sobre a linhagem eritrocitária, entre eles está:
Paciente sexo masculino, 52 anos, portador de prótese metálica aórtica, em uso de anticoagulante oral. Chega a emergência apresentando equimoses nos membros superiores e inferiores. Ao exame: hemodinamicamente estável, apresentando hemoglobina= 11,5 g/dl e INR (International Norm
Sobre o Mieloma Múltiplo, analise as afirmativas abaixo: I. É mais comum no adulto jovem, entre 20 e 30 anos; II. A proteinúria de Bence Jones não é detectada na grande maioria dos casos; III. A imunofixação é o método "padrão ouro" para confirmação do diagnóstico de mieloma múlt
A Leucemia Mieloide Aguda (LMA) constitui um grupo heterogêneo de doenças clonais caracterizadas pela proliferação anormal de progenitores hematopoiéticos, os quais são incapazes de amadurecer e de responder aos reguladores naturais de proliferação e morte celular. A respeito da
O prognóstico da Leucemia Mieloide Aguda (LMA) é caracteristicamente multifatorial. Sobre este tema, marque V para verdadeiro e F para falso: ( ) Os fatores prognósticos são, em geral, subdivididos entre os que dizem respeito a características do paciente e suas condições gerais
A Leucemia Linfoide Aguda (LLA) resulta da proliferação clonal de precursores linfoides anormais na Medula Óssea (MO). A respeito da LLA, podemos afirmar que:
As reações transfusionais agudas compreendem um grupo de reações que ocorrem durante ou logo após o término de uma transfusão. Em relação a reação hemolítica aguda (RHA), analise as afirmativas abaixo: I. Os casos mais graves geralmente resultam da transfusão de glóbulos vermelho
Homem, 83 anos, apresenta queixas de astenia, perda de memória e parestesias em membros inferiores. Há 15 anos foi submetido à gastrectomia subtotal e relata hematoquezia ocasional. Os exames revelam hemoglobina de 7,2 g/dL, volume corpuscular médio de 120 fL e hipersegmentação d
A transfusão de plaquetas (TP) é usada em pacientes com baixa contagem de plaquetas (trombocitopenia), ou distúrbio da função plaquetária, que apresentam sangramento ativo (uso terapêutico), ou naqueles que estão sob sério risco de apresentar sangramento (uso profilático). Sobre
Sobre as Síndromes Mielodisplásicas (SMDs), analise as afirmativas abaixo: I. Uma característica dessas síndromes é a presença de atipias nas três séries hemopoéticas, podendo ou não haver aumento de precursores imaturos; II. A maioria dos casos ocorre em pacientes acima de 50 an
