O propofol é utilizado frequentemente no ambiente de terapia intensiva. Ele é um dos anestésicos venosos com o perfil farmacológico mais adaptado à administração por infusão contínua. Sobre a sua farmacodinâmica e o seu uso no ambiente de terapia intensiva, é correto afirmar que:
Um paciente está tomando um medicamento que é conhecido por inibir a atividade da enzima CYP3A4, enquanto também está tomando outro medicamento que é metabolizado principalmente por CYP3A4. O resultado mais provável dessa interação será:
As micobactérias, os fungos e as bactérias Gram-negativas são resistentes aos aminoglicosídeos devido à incapacidade destes fármacos atravessarem a parede celular microbiana e assim chegarem ao sítio de ação. São exemplos de glicopeptídeos:
A cetamina apresenta diversas ações devido a sua versatilidade de interação com diferentes receptores corporais. É uma droga segura e amplamente utilizada, com poucos efeitos adversos severos relatados. Sobre o uso desta medicação no ambiente de terapia intensiva, assinale a afir
Durante a administração de um medicamento, verifica-se que a curva concentração-efeito atinge um platô, indicando que doses mais elevadas não resultam em um aumento proporcional do efeito. Esse fenômeno é conhecido como
Índica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina. Essa é a definição de:
Um paciente recebe uma dose intravenosa de um fármaco lipossolúvel. O fármaco é rapidamente distribuído nos tecidos e atinge altas concentrações no cérebro. Como a lipossolubilidade influencia a farmacocinética desse fármaco em relação à distribuição nos tecidos?
