Durante uma inspeção em um ambulatório público, o farmacêutico responsável constatou que alguns medicamentos genéricos estavam sendo entregues aos pacientes sem a devida identiﬁcação na embalagem primária, apenas com o nome comercial escrito à caneta. Considerando a legislação brasileira aplicável, essa prática:

AÉ permitida, desde que a dosagem esteja indicada e o medicamento seja bioequivalente ao de referência.

BÉ vedada, pois a legislação exige que a embalagem primária contenha, de forma indelével, o nome do princípio ativo, concentração, forma farmacêutica, via de administração, lote e prazo de validade.

CÉ aceitável somente em casos de urgência, quando a dispensação é feita pelo próprio médico prescritor.

DÉ autorizada para medicamentos genéricos, desde que haja registro fotográﬁco do lote e prazo de validade.

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Resposta corretaAlternativa correta: B

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