A Doença de Darier é uma genodermatose autossômica dominante caracterizada por alterações cutâneas específicas devido a mutações no gene ATP2A2, que codifica uma bomba de cálcio do retículo endoplasmático (SERCA2). Sobre essa condição, marque a opção correta.
AA Doença de Darier apresenta alterações histológicas características, como espongiose com edema intracelular e infiltrado linfohistiocitário.
BAs mutações no gene ATP2A2 levam à deficiência no armazenamento de cálcio no núcleo celular, causando apoptose dos queratinócitos.
CPacientes com Doença de Darier apresentam maior suscetibilidade a infecções, incluindo vírus do herpes simples e Staphylococcus aureus.
DO padrão de herança da Doença de Darier é autossômico recessivo, com predomínio de casos relacionados à consanguinidade.
Revelar resposta correta
Resposta corretaAlternativa correta: C
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Um paciente de 30 anos apresenta pitting, também conhecido como dedo em dedal. Tal condição se caracteriza por depressões puntiformes em leitos ungueais com tamanho e profundidades variáveis. Um sinal que está ligado à doença é a(o)
Paciente de 30 anos apresenta prurido intenso, principalmente à noite, e lesões papulares disseminadas, com predominância em regiões interdigitais e axilas. Assinale a alternativa que indica o diagnóstico provável e a melhor opção de tratamento.
