Em uma discussão sobre os procedimentos e metodologias de farmacovigilância, foram destacados os métodos usados para garantir a segurança do paciente ao longo do ciclo de vida dos medicamentos. Considere os itens abaixo: I- ___________: esta metodologia de farmacovigilância é focada no acompanhamento contínuo dos efeitos adversos dos medicamentos após a sua comercialização, com o objetivo de detectar reações adversas raras ou tardias que não foram identificadas durante os ensaios clínicos. II- ___________: este procedimento envolve a análise periódica de dados de segurança dos medicamentos, sendo obrigatório para fabricantes, visando à manutenção da autorização de comercialização. A avaliação inclui informações coletadas a partir de notificações espontâneas e estudos pós-comercialização. Assinale a alternativa que preenche, CORRETA e respectivamente, as lacunas dos itens.
A farmácia frequentemente monitora reações adversas e avalia fatores como frequência e gravidade dos eventos ligados ao uso de medicamentos. Identifique a abordagem que reflete as atividades de farmacovigilância e farmacoepidemiologia.
A Farmacovigilância é definida como a ciência e as atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer outros problemas relacionados a medicamentos. Dentro do escopo da classificação de eventos adversos, um conceito fundamental é a
Um farmacêutico hospitalar identifica que um paciente internado desenvolveu uma reação adversa grave após o uso de um medicamento recém-introduzido no mercado. O paciente apresentou erupção cutânea generalizada, febre e alterações laboratoriais compatíveis com hepatotoxicidade. C
Modelos de seguimento farmacoterapêutico, como SOAP, Dader e Pharmacotherapy Workup (PW), são ferramentas que guiam o farmacêutico a identificar problemas com medicamentos e a elaborar um plano de cuidado. Em relação aos modelos, a principal característica que todos esses modelos
Um paciente com alergia à penicilina registrada em prontuário recebe amoxicilina por falha na verificação dessa informação. Como consequência, desenvolve uma reação alérgica grave. Do ponto de vista da segurança do paciente e da farmacovigilância, esse eve nto deve ser classifica
