Patologia genética e neurodegenerativa, clinicamente caracterizada pela tríade: coreia, alterações psiquiátricas e declínio cognitivo. Sua etiologia está relacionada a uma expansão instável do trinucleotídeo CAG (citosina-adenina-guanina) no gene HD que codifica uma proteína, localizada no braço curto no cromossomo 4 e que, por sua vez, associa-se com a função efetiva no transporte de vesículas intracelulares. A mutação dessa proteína leva à formação de agregados citoplasmáticos que causariam degeneração axonal, levando à sintomatologia vista na doença. Trata-se corretamente da:
AAtrofia muscular espinhal
BDoença de Alzheimer
CDoença de Parkinson
DDoença de Huntington
Revelar resposta correta
Resposta corretaAlternativa correta: D
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Vários tipos de procedimentos podem estar associados a ocorrência de cefaleias secundárias. De acordo com a International Classification of Headache Disorders (terceira edição), o critério temporal para tempo máximo de início da dor após o procedimento está CORRETO na alternativa
Os critérios diagnósticos de Boston para a angiopatia amiloide cerebral foram revisados em 2022. Pode-se considerar como critério CORRETO para doença classificada como provável:
Homem de 45 anos é atendido com quadro de fraqueza muscular progressiva e ptose palpebral bilateral. Exame de eletroneuromiografia sugere bloqueio de transmissão neuromuscular. O diagnóstico mais provável é:
O tratamento da doença de Parkinson habitualmente implica o uso de múltiplos medicamentos em doses altas e posologia frequente. Qual das associações entre efeitos adversos comportamentais frequentes e os medicamentos para a doença está INCORRETA?
Vários tratamentos estão disponíveis para a miastenia gravis, agindo em níveis diferentes da fisiopatologia da doença. Assinale a alternativa que indica o medicamento que está INCORRETAMENTE associado com o sítio de ação.
